МОЛОЧНО-БЕЛЫЕ БЛЯШКИ В ОБЛАСТИ ВУЛЬВЫ

Пациентка З., 20 лет, обратилась к гинекологу по поводу высыпаний на наружных гениталиях, сопровождающихся жжением, болезненностью при мочеиспускании. Для уточнения диагноза направлена им в кожно-венерологический диспансер.

Объективно (Рис. 1): Патологический процесс локализуется исключительно в области вульвы и представлен единичными молочно-белыми четко очерченными бляшками с незначительным уплотнением и наличием на их поверхности рав-

номерно расположенных ороговевших клеток. По периферии бляшек — зона блестяще-гладкого истонченного эпидермиса, единичные трещины.

Субъективно: Зуд, жжение, болезненность при мочеиспускании и дефекации. Анализы крови и мочи — без патологических изменений. Анализы крови на РВ, боррелиоз — отрицательны.

Патогистологическое исследование пораженной кожи большой половой губы выявило картину, представленную на Рис. 2, 3.

Фотозадача

Молочно-белые бляшки в области вульвы

Рисунок 1

Рисунок 2

Рисунок 3

Склероатрофический лихен вульвы (син.: каплевидная склеродермия, болезнь белых пятен, белый лишай Цумбуша, крауроз вульвы). Несмотря на обилие гипотез и синонимов, этиология и распространенность склероатрофи-ческого лихена (САЛ) остаются неизвестными [1, 3, 4]. По мнению Е. О. Friendrich [14], САЛ следует считать скорее «дистрофическим», чем «атрофическим», т. к. эпителий при этом заболевании сохраняет метаболическую активность. Согласившись с его аргументами, Международное общество по изучению заболеваний вульвы (ISSVD) в 1976 г. изменило ранее принятое название заболевания ¡¡кеп исЫгонш е1 МгорЫсш на Икеп ъсЫготъ; в гинекологической литературе сейчас используют последний термин. САЛ рассматривают как самостоятельное заболевание [1]. Случаи сочетания САЛ и красного плоского лишая расценивают как случайные [15]. Однако возможность сочетания САЛ с ограниченной склеродермией до сих пор остается предметом научных дискуссий [3].

Склероатрофический лихен вульвы (САЛВ) относят к хроническим, прогрессирующим, не склонным к ремиссиям дерматозам. Частая ассоциация с аутоиммунными заболеваниями, особенно тиреоидитом Хашимото и аутоиммунным гастритом, свидетельствует в пользу аутоиммунного генеза заболевания. Из 350 больных САЛ было обнаружено [28]:

— хотя бы одно аутоиммунное заболевание -у 21,5 % больных;

— хотя бы один тип аутоантител — у 42 %.

Однако связи между наличием аутоиммунного процесса и особенностями течения САЛВ (локализацией, возрастом к началу заболевания, возникновением САЛВ после менархе или менопаузы, злокачественным перерождением) авторы не выявили.

Описано достаточно много семейных случаев САЛВ (у однояйцовых и разнояйцовых близнецов, сестер, матерей и дочерей, брата и сестры) [27], чтобы предполагать наследственное предрасположение к САЛВ; однако тип наследования не установлен, а попытки выявить гетерозиготное носительство дали противоречивые результаты.

Преобладания среди больных САЛ лиц с определенными антигенами гистосовместимости ИЬЛ-Л и ИЬЛ-Б не выявлено или оно относительно выше по сравнению с контролем [25]. В числе причин также обсуждаются борре-лиозная инфекция и гормональные факторы (сниженная продукция эндогенного эстрогена и нарушенный метаболизм тестостерона в крови и коже). Определенную роль в возникновении САЛВ играют:

— постоянная травматизация;

— воздействие раздражающих веществ и ал-

лергенов;

— метаболические расстройства, связанные с нарушением кровообращения вульвы.

Учитывая, что у 20 % больных САЛ вульвы и перианальной области также обнаруживают аналогичные изменения кожи на других участках тела, связать возникновение САЛВ с воздействием только на вульву невозможно.

Согласно гипотезе метаболической дистрофии САЛВ [14], стимулы, предположительно исходящие из глубоких слоев дермы и подкожной клетчатки и влияющие на метаболизм в эпидермисе, находятся в равновесии с присутствующими в нем в норме белками — ингибиторами митоза (относящимися к так наз. хелонам). Последние обладают высокой тканевой специфичностью и за пределами ткани, в которой образовались, не действуют. При САЛВ их избыточное образование препятствует делению эпителиальных клеток, а склерозированная дерма не в состоянии в достаточной степени влиять на синтез эпидермиса и нейтрализовать влияние избытка хелонов, что приводит к истончению эпидермиса. По-видимому, в патогенезе САЛВ определенную роль играет фактор роста опухоли бета [13], ответственный за увеличение синтеза:

— незрелого коллагена;

— некоторого количества гликозаминогликанов;

— тенасицина;

— фибронектина (в глубоком слое дермы).

САЛ половых органов чаще наблюдается у

женщин, чем у мужчин. Хотя САЛВ наблюдается преимущественно у белых женщин после менопаузы и у девочек препубертатного возраста, он описан и у жительниц Африки, Азии, женщин с темной кожей.

САЛВ, не выходящий за пределы аноге-нитальной области, встречается чаще, чем диагностируется, и чаще, чем исключительно экстрагенитальный. Дети составляют 10-15 % больных САЛ; среди них преобладают девочки с поражением половых органов. Однако только в 32 % случаев у них отсутствуют экстрагениталь-ные проявления САЛ. Половые органы и область заднего прохода при САЛ у детей поражены в 75 % случаев [20].

Вульва — область наружных половых органов женщины, включающая:

— большие и малые половые губы;

— лобок, клитор и преддверие влагалища;

— наружное отверстие мочеиспускательного канала и влагалища;

— девственную плеву;

— большие железы преддверия;

— парауретральные ходы;

— луковицу преддверия влагалища.

Вульва характеризуется переходом кожи, несущей волосы, через так наз. «модифицирован-

3-4 2010

ную» или полуслизистую, в неороговевающую гликогенсодержащую слизистую. «Модифицированная» слизистая внутренней стороны больших половых губ и наружной стороны малых половых губ состоит из ороговевающего многослойного плоского эпителия с многочисленными сальными железами, причем волосы и потовые железы отсутствуют. Гликогенсодержащий плоский эпителий с мукоидными вестибулярными железами покрывает внутреннюю сторону малых половых губ и вход во влагалище. Кожа больших половых губ по гистологическому строению не отличается от кожи других участков тела, тогда как кожа малых половых губ отличается существенно: она теплая и влажная, подобно слизистой, но покрыта эпидермисом. Подкожная клетчатка больших половых губ более рыхлая, чем на других участках [1].

САЛВ начинается чаще возле клитора, распространяется на малые половые губы, вход во влагалище, на кожу промежности и перианально. Влагалище, как правило, не поражается. У некоторых больных дополнительно наблюдается внегенитальные очаги САЛ в области бедер, нижней части живота, спины [11]. Больные жалуются на диспареунию (половые расстройства), зуд, жжение и боли при мочеиспускании и дефекации. Ранние симптомы проявления САЛВ выглядят в виде:

— белёсых пятен;

— асимметрии малых половых губ;

— трещин по средней линии промежности и в складках кожи.

Возможны везикулярные высыпания и эрозии, а при поражении вульвы — отёк крайней плоти клитора, телеангиэктазии и петехии на половых губах. Такие пациентки лечатся у гинекологов, дерматологов или педиатров по поводу канди-доза, вульвовагинита, цистита или неспецифических эритем и локальных «разрастаний», или по разным причинам вообще не обращаются за медицинской помощью. Поэтому ранняя стадия САЛВ зачастую является случайным диагнозом, например, в гистологическом препарате плоскоклеточной карциномы вульвы. Непрохождение медосмотров и/или невыявление раннего САЛВ, вероятно, привели к предположению, что САЛВ является заболеванием пожилых женщин.

Не исключено, что САЛВ зачастую начинается значительно (десятки лет) ранее. Позже появляются белые многоугольные плоские папулы с неровными краями. Их образно называют «белыми брызгами», «белой пятнистой склеродермией». Спустя годы они сливаются в четко очерченные уплотненные бляшки с наличием на их поверхности комедоноподобных пробок или равномерно распределенных ороговевших клеток. Наблюдаются нарушения пигментации [10],

локальные алопеции, наличие очагов блестяще-гладкого истонченного эпидермиса. Зачастую только после десятилетнего течения САЛВ развивается атрофия кожи, которая сморщивается, становится депигментированной, похожей на папиросную бумагу или пергамент с втяжения-ми, синехиями малых половых губ и стенозом входа во влагалище. При описании деформаций половых губ, промежности и области заднего прохода их сравнивают с цифрой 8, замочной скважиной, часовым стеклом, бабочкой и даже цветком лотоса [1]. Осложнениями атрофической стадии САЛВ могут быть изъязвления, трещины, образование пузырей, экхимозов, обширных гематом и гипертрофических очагов. Эти изменения могут наблюдаться также у детей и нередко бывают причиной необоснованного подозрения на изнасилование [23].

САЛВ свойственна характерная гистологическая картина, зависящая до некоторой степени от давности процесса. Обычно имеется выраженный гиперкератоз. Эпидермис значительно истончен с уплощением межсосочковых отростков, вакуолями в цитоплазме клеток базального слоя, роговыми пробками в устьях фолликулов. Стенки капилляров становятся гомогенными, отечными, позднее развивается их гиалиноз и склероз. Исчезают эластические волокна. В дерме отмечается лимфоцитарная, иногда плазмоклеточная инфильтрация. Приблизительно в 30 % случаев наблюдается сочетание атрофических изменений с гиперплазией эпителия (так наз. смешанная дистрофия), но на разных участках вульвы. Фиброз и гомогенизация сосочкового слоя дермы вместе с разрушением и потерей меланоцитов, уменьшенным транспортом меланосом к базаль-ным кератиноцитам, а также уменьшенная продукция меланина приводит к довольно типичной депигментации при САЛВ [10].

Прогрессирование САЛВ к классическому утолщению базальной мембраны и выраженному склерозу дермы этиологически не объяснено. Гипотетически считают, что аномальное скопление гиалуроновой кислоты в результате сниженной эпидермальной экспрессии СБ44+, а также скопления тенасцина, фибронектина и фибриногена или воспалительных фибриногенных цитокинов (таких как, например, интерлейкин-4, -6, фактор некроза опухоли и интерлейкин гамма) могут привести к фиброзу [13, 18].

В дермальном инфильтрате преобладают Г-клетки по отношению к 5-клеткам [22]. Иногда в лимфоидном инфильтрате САЛВ находят моноклональный повышенный радиус действия гена гамма-цепочки рецепторов Г-клеток. Это свидетельствует о наличии местного очагового, всё ещё не идентифицированного антигена [21, 22]. В пользу локального патологического про-

цесса говорит также факт повторного рецидива САЛВ в трансплантате из здоровой нормальной кожи после хирургического лечения САЛВ [5]. Напротив, кожа, пораженная САЛВ, после пересадки на конечность может выздороветь [19].

Дифференциальный диагноз САЛВ включает следующие заболевания.

1. Кандидоз, проявляющийся эритемой и белым налётом, после удаления которого обнажаются ярко-красные эрозии, окруженные венчиком мацерированного беловатого рогового слоя; диагноз подтверждается микроскопически обнаружением почкующегося псевдомицелия и колоний кандида при культуральном исследовании.

2. Красный плоский лишай (КПЛ) труден для диагностики, если его проявления локализуются только на вульве, во влагалище или его преддверии и не сопровождается типичными высыпаниями на коже или слизистой полости рта и красной кайме губ. В легких случаях КПЛ вульвы проявляется папулами, образующими на слизистой белый кружевной рисунок. В тяжелых случаях на вульве, влагалище или его преддверии в сопровождении зуда, жжения, неприятных ощущений даже при легком прикосновении, диспареунии, обильных пенистых или гнойных выделений образуются эрозии, окруженные эпителием белого цвета, иногда с характерным сетевидным рисунком (сетка Уикхема). Рисунок образуют серовато-белые полоски гиперкератоза. Слизистая преддверия влагалища нередко гипе-ремирована с налетом экссудата. При длительном анамнезе КПЛ в передних и задних участках преддверия влагалища могут возникать сращения слизистой или наступать атрофия слизистой с облитерацией крайней плоти клитора, как при САЛВ, и даже с полной облитерацией отверстия влагалища [1]. Особое сходство с САЛВ придают КПЛ возможное сращение малых половых губ, ранимость эпителия и эрозии, но последние окружены венчиком белого эпителия. Кроме того, САЛВ не поражает слизистую влагалища, и эти заболевания можно без труда дифференцировать гистологически [15].

3. Псориаз вульвы (ПВ) проявляется в виде неяркой эритемы или в виде мокнущей, четко отграниченной бляшки на внешней стороне больших половых губ. Характерные для псориаза серебристые чешуйки на поверхности вульвы зачастую не наблюдаются. Большинство пациенток с ПВ имеют типичные псориатические бляшки на других предпочтительных участках кожи.

4. Рубцущий пемфигоид слизистых оболочек поражает преимущественно слизистую рта и конъюнктивы. Подтверждает диагноз биопсия с иммунофлюоресцентным окрашиванием срезов, при котором в зоне базальной мембраны эпителия обнаруживают линейные скопления компо-

нента комплемента С3 или иммуноглобулина О.

Лечение САЛВ. До начала лечения САЛВ, особенно изолированного или в ранней стадии, необходимо подтвердить диагноз патогистоло-гическим исследованием.

Необходимо тщательно выявлять и лечить сопутствующие заболевания, которые могут утяжелять течение или служить триггерными факторами САЛВ:

— трихомоноз;

— кандидоз;

— сахарный диабет;

— атопический дерматит;

— гиповитаминоз и др.

Для устранения зуда назначают антигиста-минные препараты, 2-процентный раствор новокаина по Пархону (5 мл в/м через день, на курс N 12). Облегчают зуд и местные анестетики.

При САЛВ уже многие годы назначают 2-процентную мазь тестостерона — 2-3 раза в сутки в течение 3-6 месяцев или до исчезновения симптомов, а затем частоту наложения постепенно уменьшают до поддерживающей (1-2 раза в неделю); однако современные исследования ставят ее эффективность под сомнение. Тестостерон может вызвать увеличение клитора и усиление полового влечения. Женщинам с менопаузой рекомендуют также эстрогены местно или внутрь, хотя результаты их применения представляются спорными [1].

Решающее значение при лечении САЛВ имеют лосьоны, кремы и мази с сильно- или среднедействующими кортикостероидами (0,01 % триамицинолона ацетонид и др.), устраняющими зуд и макроскопические изменения САЛВ в 95 %. Как только зуд прекратится, фторированные кортикостероиды заменяют

1-2,5-процентной мазью гидрокортизона. В последние годы прекрасно зарекомендовал себя сильнодействующий кортикостероид — 0,05-процентный крем клобетазола пропионат; варианты приёма [8]:

— 2 раза в сутки в течение одного месяца;

— 1 раз в сутки в течение двух месяцев;

— 2 раза в неделю в течение трёх месяцев, —

который не вызывает заметных побочных

явлений, даже при длительной (2-3 года) поддерживающей терапии САЛВ. Жалобы исчезают:

— полностью — у 77 % пациенток;

— частично — у 18 %.

Полная клиническая ремиссия отмечена в 32 %, частичная — в 46 % случаев [12]. По данным сравнительного исследования [8], эффективность 0,5-процентного крема клобетазола пропионата выше, чем 2-процентной мази тестостерона,

2-процентной мази прогестерона и мазевой плацебо, что подтвердили и данные биопсии. Мы успешно применяли для лечения САЛВ 0,1-про-

3-4 2010

центный крем бетаметазона валерата 2 раза в сутки в течение 6 недель, а затем переходили на

0.1.процентную мазь (крем) шидрокортизона 17-бутирата (локоид) или мазь (крем, лосьон) мометазона фуроата (элоком).

Другой эффективный метод кортикостероид-ной терапии — подкожное введение медикамента в очаги поражения (например, 5 мг триамцино-лона с 2 мл 0,9-процентного раствора хлористого натрия) больным, которые по тем или иным причинам не могут пользоваться кортикостероид-ными мазями. Мы с успехом применяли у одной пациентки с САЛВ внутрикожные инъекции дипроспана — 1 раз в 7 дней, на курс N 6.

С 2003 г. для лечения САЛВ успешно применяют 0,1-процентный крем пимекролимуса [16] и такролимуса [6] в течение трёх месяцев. По-видимому, препарат (иммунодепрессант) подавляет кальцийневрин-зависимое дефос-форилирование и активацию специфического ядерного фактора Г-лимфоцитов и тем самым препятствует транскрипции провоспалительных цитокинов, в том числе интерлейкинов-2, -4, -10 и интерферона гамма.

Основаниями для применения витамина А внутрь или парентерально являются свойственные САЛ:

— гиперкератоз, сходный с проявлениями дефицита витамина А;

— ахлоргидрия, нарушающая всасывание витамина А, —

хотя сторонников исключительно диетического лечения САЛ в настоящее время нет.

До некоторой степени эффективен этретинат -по 0,54 мг/кг/сутки; как противозудное средство, используют ацитретин (30 мг/сутки); однако в плацебо-контролируемом исследовании их эффективность не доказана [7].

Лучевую терапию при САЛВ не рекомендуют [1]. В отсутствие значительной атипии вульвэкто-мию для лечения САЛВ не используют, т. к. после

ЛИТЕРАТУРА

1. Кауфман Р., Фаро С., Браун Д. Доброкачественные заболевания вульвы и влагалища.

— Пер. с англ. — М.: Бином, 2009. — 548 с.

2. Манухин И.Б. Заболевания наружных половых

органов у женщин. — М.: Медицинское информационное агентство, 2002. — 303 с.

3. Романенко К.В. Сочетание склероатрофи-ческого лихена и бляшечной склеродермии // Питання експериментально! та клшчно! медицини: Зб. статей. — Вип. 13, том 2. — До-нецьк, 2009.- С. 131-136.

4. Русакевич П.С. Заболевания вульвы. — М.: МИА, 2007. — 448 с.

5. Abramov Y., Elchalal U., Abramov D. et al. Surgical treatment of vulvar lichen sclerosus: а

нее очень часто наступает рецидив. Столь же высока частота рецидивов и после применения углекислотного лазера [1].

Лечение САЛВ у детей направлено, в первую очередь, на устранение зуда. Так же как и у взрослых, эффективен 0,05-процентный крем клобетазола пропионат [26]. При неэффективности клобетазола в некоторых случаях эффективна мазь прогестерона (200 мг на 56,6 г гидрофильной мазевой основы) [17]. Для повышения ее эффективности назначают на ночь бетаметазоно-вую мазь. Однако у детей в большинстве случаев проявления САЛВ сохраняются и после полового созревания.

Больным САЛВ необходимо регулярное диспансерное наблюдение; при возникновении изъязвлений, изменений эпителия, гранулем или узлов — показана биопсия. Возможность злокачественного перерождения САЛВ не доказана. Обычно преобладает сочетание рака с САЛВ, особенно с его вариантом, сопровождающимся гиперплазией эпителия. Как и другие хронические склерозирующие воспалительные дерматозы, САЛВ может как подавлять канцерогенез, так и усиливать его, что объясняет сосуществование рака и САЛВ [11]. Во всех случаях плоскоклеточного рака обращает на себя внимание неэффективность общепринятого лечения САЛВ или небрежное выполнение рекомендаций врача. Во всех случаях отмечались жалобы на мучительный зуд и постоянные расчесы на вульве. Это заставляет внимательнее отнестись к гипотезе о хронической травме эпителия (расчесах), как факторе риска рака [1]. Частота экспрессии Р51 и К/67 в участках гиперплазии плоского эпителия и дифференцированной дисплазии вульвы прямо пропорциональна частоте последующего развития инвазивного плоскоклеточного рака вульвы [24]. По мнению авторов, это важные прогностические показатели, помогающие в выборе терапевтической тактики.

review // Obstet. Gynecol. — 1996. — Vol. 51. -P. 193-199.

6. Bohm M., Frieling U., Luger T. et al. Successful treatment of anogenital lichen sclerosus with topical tacrolimus // Arch. Dermatol. — 2003. -Vol. 139. — P. 922-924.

7. Bousema M.T., Romppanen U., Geiger J.M. et al. Acitretin in the treatment of severe lichen sclerosus et atrophicus of the vulva: A doubleblind, placebo-controlled study // J. Am. Acad. Dermatol. — 1994. — Vol. 30. — P. 225-231.

8. Bracco G.L., Sormi L., Carli P. et al. A critical evaluation progesterone, 0.05 % clobetasol and cream base evaluation of clinical and histological effects of topical treatment // Proc. Intern.

Soc. for the Study of Vulvar Disease. — Oxford, England. — September, 1991.

9. Carli P., Morette S., Spallanzani A. et al. Fibrino-genic cytokines in vulvar lichen sclerosus. An immunohistochemical study // J. Reprod. Med.

— 1997. — Vol. 42. — P. 161-165.

10. Carlson J.A., Grabowski R., Mu X.C. et al. Possible mechanism of hypopigmentation in lichen sclerosus // Am. J. Dermatopathol. — 2002. — Vol. 24. — P. 97-107.

11. Carlson J.A., Lamb P., Malfetano J. et al. Clini-copathologic comparison of vulvar and extragenital lichen sclerosus: histologic variants, evolving lesions, and etiology of 141 cases // Mod. Pathol.

— 1998. — Vol. 11. — P. 844-854.

12. Dalziel K.L., Wojnarowska F. The treatment of vulvar lichen sclerosus with a very potent topical steroid (clobetasol propionate 0.05 %) cream // Br. J. Dermatol. — 1991. — Vol. 124. — P. 461-464.

13. Farrell A.M., Dean D., Charnock F.M., Wojn-arowska F. Distribution of transforming growth factor-beta isoforms, TGF-beta1, TGF-beta2, TGF-beta3 and chen sclerosus // J. Reprod. Med.

— 2001. — Vol. 46. — P. 117-124.

14. Friedrich E.G. Lichen sclerosus // J. Reprod. Med. — 1976. — Vol. 17. — P. 147-154.

15. Fung M.A., LeBoit P.E. Light microscopic criteria for the diagnosis of early vulvar lichen sclerosus: a comparison with lichen planus // Am. J. Surg. Path. — 1998. — Vol. 22. — P. 473-478.

16. Goldstein A., Marinoff S., Christopher K. Pimecrolimus for the treatment of vulvar lichen sclerosus. — Presented at the 17th World Congress of the International Society for the Study of Vulvovaginal Diseases (ISSVD) in Salvador, Brasil, October 10. — 2003.

17. Jasionowski E.A., Jasionowski P.A. Further observations on the effect of topical progesterone on vulvar disease // Am. J. Obstet. Gynecol. — 1979.

— Vol. 134. — P. 565-567.

18. Kaya G., Augsburger E., StamenkovicI., Saurat J.H. Decrease in epidermal CD44 expression as a potential mechanism for abnormal hyaluronate accumulation in superficial dermis in lichen scle-

rosus et atrophicus // J. Invest. Dermatol. — 2000.

— Vol. 115. — P. 1054-1058.

19. Khumalo P., Booker S., Wojnarowski F. Vulval punch biopsies: what is the experience of patients and do they alter management? // J. Obstet. Gynecol. — 2001. — Vol. 21. — P. 181-183.

20. Loening-Baucke V. Lichen sclerosus et atrophicus in children // Am. J. Dis. Child. — 1991. — Vol. 145. — P. 1058-1061.

21. Lukowsky A., Muche J.M., Sterry W., AudringH. Detection of expanded T cell clones in skin biopsy samples of patients with lichen sclerosus et atrophicus by T cell receptor-gamma polymerase chain reaction assays // J. Invest. Dermatol. -2000. — Vol. 115. — P. 254-259.

22. Regauer S., Reich O., Beham-Schmid C. Monoclonal gamma T- cell receptor rearrangement in vulvar 1ichen sclerosus and squamous cell carcinomas // Am. J. Pathol. — 2002. — Vol. 160. — P. 1035-1045.

23. Ridley C.M. Genital lichen sclerosus (lichen sclerosus et atrophicus) in childhood and adolescence // J. R. Soc. Med. — 1993. — Vol. 86. — P. 69-75.

24. Rolfe K.J., Eva L.J., Maclean A.B. et al. Cell psycho proteins as molecular markers of malignant change in vulvar lichen and sclerosus // Int. J. Gynecol. Cancer — 2001. — Vol. 11. — P. 113-118.

25. SideriM., RognoniM. Antigens of HLA system in patients with vulvar lichen sclerosus: Association with HLA B-21 // J. Reprod. Med. — 1988.

— Vol. 33. — P. 551.

26. Smith Y.R., Quint E.H. Clobetasol propionate in the treatment of premenarchal vulvar lichen sclerosus // Obstet. Gynecol. — 2001. — Vol. 98.

— P. 588-591.

27. Thomas R.H.M., Kennedy C. T. The development of lichen sclerosus et atrophicus in monozygotic twin girls // Br. J. Dermatol. — 1986. — Vol. 114.

— P. 377-379.

28. Thomas R.H.M., Ridley C.M., BlackM.M. The association of lichen sclerosus et atrophicus and autoimmune-related disease in males // Br. J. Dermatol. — 1983. — Vol. 109. — P. 661-664.

Молочно-белые бляшки в области вульвы

Романенко К. В.

Донецкий национальный медицинский университет им. М. Горького

МОЛОЧНО-БIЛI БЛЯШКИ В ДIЛЯНЦI ВУЛЬВИ

Романенко К.В.

THE MILK-WHITE PLAQUES IN THE AREA OF VULVA Romanenko K.V.